Més de 300 participants han format part del projecte de la Unitat de Recerca Clínica en Prevenció de la Demència que, durant tres anys, ha dut a terme el Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC). L’objectiu de l’estudi ha estat investigar si hi ha una base biològica associada a l’algoritme de risc calculat i oferir als participants un pla d’acció personalitzat per tractar de reduir aquest risc. El projecte també ha estudiat el possible impacte emocional que pot tenir el fet de revelar individualment aquest percentatge de risc de desenvolupar demència a 5 anys vista.
Els participants, persones d’entre 60 i 80 anys que experimentaven una disminució subjectiva de la memòria o d’altres capacitats cognitives, però sense un diagnòstic d’Alzheimer o d’altres demències, han estat visitats per un neuròleg que recollia la seva història clínica i s’han fet proves cognitives i de neuroimatge. A partir d’aquesta informació, s’ha aplicat un algoritme pe calcular el percentatge de risc estimat de desenvolupar demència en els següents 5 anys. La pre-selecció dels possibles participants es feia a través d’una pàgina web de registre que contenia algoritmes per determinar quines persones eren, a priori, candidates a participar-hi. Després d’aquesta primera selecció, es contactava telefònicament amb els candidats per avaluar a fons la seva elegibilitat i programar la visita basal de l’estudi.
L’anàlisi final de les dades de l’estudi es preveu per finals d’any, però l’anàlisi intermèdia duta a terme durant l’any 2021 amb aproximadament la meitat dels participants, ha demostrat que el sistema web de registre és eficient per al reclutament de persones amb queixes subjectives de memòria. D’altra banda, les dades també apunten a que el fet de revelar el percentatge de risc de desenvolupar demència no té un impacte emocional mesurant nivells de depressió o ansietat. Finalment, els resultats posen sobre la taula que les estructures clíniques personalitzades, com aquesta Unitat de Recerca, són de gran valor ja que a més de la meitat dels participants se’ls va poder oferir altres estudis clínics dels quals beneficiar-se’n en funció del seu perfil de risc específic.